jueves, 16 de abril de 2015

FUNCIONES Y PROPIEDADES DE LA SANGRE

La sangre es un tejido conectivo compuesto por una matriz extracelular de líquido llamado plasma, en el cual se disuelven diversas sustancias y se encuentran numerosas células y fragmentos celulares en suspensión.

El líquido intersticial es el que baña las células del organismo y es constantemente renovado por la sangre.
La sangre transporta oxigeno desde los pulmones y nutrientes desde el tracto gastrointestinal.



 FUNCIONES DE LA SANGRE
  •  Transporte:
Transporta oxigeno desde los pulmones hacia las células del cuerpo y dióxido de carbono desde las células hacia los pulmones, para exhalarlo con la aspiración. Lleva nutrientes desde el tracto gastrointestinal hacia las células y hormonas desde las glándulas endocrinas hacia otras células, transporta calor y productos de desecho para que sean eliminados por el cuerpo.
  •  Regulación:
La sangre circulante ayuda a mantener la homeostasis de todos los líquidos corporales, regula el PH por medio de células amortiguadoras, sustancias que convierten en débiles los ácidos o las bases fuertes, contribuye en el ajuste de la temperatura corporal, la presión osmótica de la sangre influye en el contenido del agua de las células por las interacciones entre los iones disueltos y proteínas.
  •   Protección:
La sangre puede coagulare se, previene la perdida excesiva del sistema circulatorio tras una lesión.


CARACTERISTICAS FISICAS DE LA SANGRE

La sangre es más densa y viscosa que el agua.
Su temperatura es de 38 °C alrededor de 1° C por encima de las temperaturas oral y rectal y tiene un PH alcalino cuyo valor se encuentra entre 7.35 y 7.45.
El volumen sanguíneo es entre 5 y 6 litros en un hombre adulto de talla promedio.


COMPONENTES DE LA SANGRE
La sangre tiene dos componentes:
  • Plasma :
Una matriz extracelular liquida acuosa que contiene sustancias disueltas
  •  Elementos corpusculares:
Compuestos por células y fragmentos celulares
La sangre está constituida en un 45% aproximadamente por elementos corpusculares y un 55% por plasma, por lo general  más de 99% de los elementos corpusculares son células llamadas glóbulos rojos (eritrocitos),glóbulos blancos (leucocitos),las plaquetas ocupan menos  de 1% del volumen sanguíneo total.



ELEMENTOS CORPUSCULARES


 PLASMA SANGUÍNEO

El plasma está compuesto por alrededor de un 91.5% y 8.5% de solutos la mayoría de los cuales son proteína. Algunas de ellas pueden encontrarse en otras partes del cuerpo pero aquellas que están confinadas a la sangre se denominan proteínas plasmáticas.
Los hepatocitos sintetizan gran parte de las proteínas plasmáticas entre las cuales está la albumina, globulina y el fibrinógeno.

 FORMACIÓN DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS

El proceso por el cual los elementos corpusculares sanguíneos se desarrollan se denomina hemopoyesis o hematopoyesis.
Antes del nacimiento la hemopoyesis se produce primero se produce primero en el saco vitelino embrionario y más tarde en el hígado, el bazo, el timo y los ganglios linfáticos fetales.
La medula roja se convierte en el órgano hemopoyetico primario durante los primeros tres meses antes del nacimiento siguiendo como la fuente principal de las células sanguíneas después del nacimiento y durante toda la vida.
La medula roja es un tejido conectivo vascularizado, localizado en los espacios microscópicos entre las trabéculas del hueso esponjoso, de la medula ósea derivan las células mesenquimatosas llamadas células madre pluripotenciales.


 GLÓBULOS ROJOS


Los glóbulos rojos o eritrocitos contienen la proteína transportadora de oxígeno, la hemoglobina, el pigmento que le da a la sangre su color rojo. Un adulto sano tiene alrededor de 5.4 millones de glóbulos rojos por microlitro de sangre y un mujer 4.8.

 ANATOMÍA DE LOS GLÓBULOS ROJOS


Los glóbulos rojos son discos bicóncavos de un diámetro de 7-8 µm.
Su membrana plasmática es resistente y flexible lo que les permite deformarse sin romperse mientras se comprimen en su recorrido por los capilares estrechos, ciertos glucolipidos de la membrana plasmática de los GR son los antígenos determinantes de diversos grupos sanguíneos como el ABO y el Rh.
Los GR carecen de núcleo y otros orgánulos y no pueden reproducirse ni llevar a cabo actividades metabólicas complejas.

         

 FIFIOLOGIA DE LOS GLOBULOS ROJOS

Los glóbulos rojos están muy especializados para su función de transporte de oxígeno .cada glóbulo rojo contiene alrededor de 280 millones de moléculas de hemoglobina, una molécula de hemoglobina consiste en una proteína llamada globina, compuesta por cuatro cadenas peptídicas, un pigmento no proteico de estructura anular  llamada hemo, está unido a cada una molécula de las cuatro cadenas. En el centro de un anillo hay un ion de hierro que puede combinarse con una molécula de oxigeno permitiéndole a cada molécula de hemoglobina unirse con cuatro moléculas de oxígeno.
La hemoglobina libera el oxígeno el cual difunde primero el líquido intersticial y luego hacia las células. La hemoglobina también transporta alrededor de 23 % de todo el dióxido de carbono, un producto de desecho metabólico.
Sumando su papel importante en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono, la hemoglobina está involucrada en la regulación del flujo sanguíneo y tensión arterial. Los glóbulos rojos viven aproximadamente 120 días por el desgaste que sufren sus membranas plasmáticas al deformarse en los capilares sanguíneos.

1.4.3 ERITROPOYESIS: PRODUCCION DE GLOBULOS ROJOs

La eritropoyesis empieza desde la medula ósea roja con una célula llamada proeritoblasto, el proeritoblasto se divide varias veces produciendo células que empiezan a sintetizar hemoglobina ,finalmente una célula cerca del fin de desarrollo se deshace de su núcleo  y se convierte en meticulosito.
Los reticulositos maduran y se transforman en glóbulos rojos 1 o 2 días después de salir del medula ósea. La eritropoyesis y la destrucción de los glóbulos rojos se lleva a cabo a un ritmo similar, si la capacidad de transporte de oxigeno disminuye por que la eritropoyesis no está equilibrada con la destrucción de GR.






 GLOBULOS BLANCOS
TIPOS DE GLOBULOS BLANCOS

Los glóbulos blancos o leucocitos tienen núcleo y otros orgánulos pero no contienen hemoglobina .Se clasifican   como granulares o agranulares.

  LEUCOCITOS GRANULARES

1. Neutrófilos:

 Los gránulos de un neutrófilo son pequeños que los de otros leucocitos granulares, se distribuyen de forma pareja y son de color violeta claro.

2. Eosinofilos: 

Los gránulos grandes y uniformes de los eosinofilos presentan eosinofilis, se tiñen de color rojo-naranja con colorantes ácidos.

3. Basófilos: 

Los gránulos redondeados y de variable tamaño de los basófilos presentan basofilia, afinidad por los colorantes básicos, oscurecen el núcleo el cual tiene dos lóbulos.


                             



     LEUCOCITOS AGRANULARES

Linfocitos: Es redondo o levemente hendido se tiñe de forma intensa, el citoplasma se tiñe de celeste y forma un reborde alrededor del núcleo, los linfocitos se clasifican como pequeños o grandes según su diámetro celular: 6-9 µm en los pequeños y 10-14 µm en los grandes.
Monocitos: Tiene forma de riñón o herradura y el citoplasma es azul-grisáceo y de apariencia espumosa, el color y la apariencia son debido a sus finos gránulos azurofilos formados por lisosomas .la sangre transporta monocitos desde la circulación a los tejidos donde aumentan de tamaño y se diferencian a macrófagos.

                                      
 FUNCIONES DE LOS GLOBULOS BLANCOS

Los linfocitos pueden vivir por varios meses o años aunque la mayoría vive tan solo unos pocos días, los GB son mucho menos numerosos que los GR, con solamente 5000-10000 células por µm de sangre. La leucitosis, el aumento de la cantidad de GB por encima de 10000 µm es una respuesta normal y protectora a situaciones de estrés como invasión por microbios, un nivel anormalmente bajo de GB se denomina leucopenia. Los linfocitos recirculan continuamente desde la sangre al espacio intersticial en los tejidos de ahí a la circulación linfática y devuelta a la sangre.
Los GB salen del lecho vascular por medio de un proceso llamado migración, durante el cual ruedan a lo largo del endotelio, se adhieren a él para después abrirse paso entre las células endoteliales. Las moléculas conocidas como adhesión ayudan a los GB a pegarse al endotelio.


Los neutrófilos y macrófagos participan en la fagocitosis, pueden ingerir bacterias y desechos de materia inanimada. Los eosinofilos dejan los capilares y entran al líquido tisular, se cree que liberan enzimas como la histamina que combate los efectos de la histamina y otras sustancias involucradas en la inflamación durante las reacciones alérgicas. Los linfocitos son los soldados de destacados de las batallas del sistema inmunitario, la mayoría se mueve constantemente entre los tejidos linfoides, la linfa y la sangre pasando muy pocas horas a la sangre cada vez.

PLAQUETAS


Las plaquetas se liberan desde los mecariocitos en la medula ósea roja y después entran a la circulación sanguínea.
Hay entre 150000 y 400000 plaquetas por cada µm de diámetro, tienen forma de disco de 2 a 4 µm y muchas vesículas pero carecen de núcleo.
Las plaquetas contribuyen a frenar la pérdida de sangre en los vasos sanguíneos deñados formando un tapón plaquetario, su promedio de vida es de 5 a 9 días, las plaquetas muestras y envejecidas son eliminadas por macrófagos esplénicos y hepáticos.

 TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE DE LA MEDULA OSEA Y DE SANGRE DEL CORDON UMBILICAL

El trasplante de medula ósea es la sustitución de la medula ósea roja anormal o cancerosa por medula sana con el fin de lograr recuentos normales de células sanguíneas. La medula ósea roja para el trasplante puede ser proporcionada por un donante o por el paciente cuando el trastorno subyacente está inactivo, como cuando sucede cuando la leucemia esta en remisión. La medula del donante suele extraer  la cresta iliaca  bajo anestesia general con una jeringa  para inyectarla después en una vena  del receptor  de manera muy similar  a las transfusiones sanguíneas .los trasplantes de medula ósea se usan en el tratamiento de anemias a plásticas, ciertos tipos de leucemias, inmunodeficiencias combinadas graves .

 HEMOSTACIA

La hemostasia es una secuencia de reacciones que detienen el sangrado, cuando los vasos sanguíneos se dañan o rompen, la respuesta homeostática debe ser rápida y controlada.
Tres mecanismos reducen la pérdida de sangre:
VASOESPASMO

Cuando las arterias o arteriolas se lesionan el musculo liso de sus paredes se contrae en forma inmediata esta reacción recibe el nombre de Vasoespasmo.
Se reduce la perdida se sangre durante varios minutos y hasta varias horas tiempo en el que los mecanismos hemostáticos se ponen en marcha.

1          FORMACIÓN DEL TAPÓN PLAQUETARIO


Se produce dela siguiente forma:
1.    Las plaquetas entran en contacto y se adhieren a las partes lesionadas de un vaso sanguíneo como las fibras colágenas del tejido conectivo subyacente. Este proceso se llama adhesión plaquetaria.
2.    Gracias a la adhesión, las plaquetas se activan y sus características cambian, esta fase se denomina liberación plaquetaria. El ADP y tromboxano A2 liberados cumplen un papel importante en la activación de las plaquetas cercanas .la serotonina y tromboxano A2 funcionan como vasoconstricción que producen y mantienen la contracción del musculo liso vascular.
3.    La liberación de ADP hace que otras plaquetas circundantes se vuelvan más adherentes, propiedad que les permite sumarse a las ya activadas, este agrupamiento de plaquetas se llama agregación plaquetaria.

COAGULACIÓN


La sangre se mantienen es su forma líquida siempre y cuando permanezca dentro de los vasos, pero si se extrae del cuerpo se espesa y forma un gel, el gel se separa de la parte liquida, el líquido citrino llamado suero es solo plasma sanguíneo sin las proteínas de la coagulación, el gel se denomina coagulo. Está formado por una trama de fibras proteicas insolubles llamadas fibrina en la cual quedan atrapados los elementos corpusculares. La coagulación es una compleja cascada de reacciones enzimáticas en la que cada factor activa muchas moléculas puede ser dividida en tres procesos:
  •    La vía extrínseca
Su nombre se debe a que una proteína tisular llamada factor tisular también conocido como tromboplastina se filtra de células del exterior de los vasos hacia la sangre e inicia la formación de protrombinasa. El FT es una mezcla compleja de lipoproteínas y fosfolípidos liberados desde las superficies de las células dañadas.
  •  La vía intrínseca
Es más compleja, lenta y en general requiere varios minutos, el nombre se debe a que sus activadores están en contacto directo con la sangre o se encuentran en ella, no es necesario que el tejido circundante este lesionado.
  •  Vía común
La formación de la protrombinasa marca el inicio de la vía común es la segunda etapa de la coagulación sanguínea protrombinasa y el Ca²+ catalizan la conversión de protrombina en trombina, la trombina también activa el factor XIII que refuerza y estabiliza la trama de fibrina en un coagulo resistente, el plasma contiene cierta cantidad de factor XIII, la trombina tiene un doble efecto de retroalimentación positiva.


RETRACCION DEL COAGULO

Es la consolidación o el aumento de tensión del coagulo de fibrina, las hebras de fibrina unida a las superficies dañadas del vaso se retraen gradualmente a medida que las plaquetas sienten atracción sobre ellas. Al retraerse el coagulo tira los bordes del área dañada acercándolas y disminuyen el riesgo del daño futuro.

PAPEL DE LA VITMINA K EN LA COAGULACION

La coagulación normal depende de los niveles adecuados de vitamina k en el organismo. La vitamina k es una vitamina liposoluble que se puede absorberá través de la mucosa intestinal hacia la sangre, si la absorción de lípidos es normal.

MECANISMO DE CONTROL HEMOSTÁTICO

El sistema fibrinolitico disuelve los coágulos pequeños e inadecuados y también los localizados en sitios dañados una vez que ya concluyo la reparación. La disolución del coagulo se denomina fibrinólisis, cuando un coagulo se forma una enzima plasmática inactiva llamada plasmina o fibrinolisina, la enzima plasmática activa.

 GRUPOS SANGUÍNEOS Y TIPOS DE SANGRE

GRUPO ABO

El sistema ABO está basado en dos antígenos glucolipidos llamados A y B. Las personas cuyos GR solo exponen antígeno A tienen sangre del grupo A. Aquellos que tienen solamente tienen antígeno B son del grupo B. Los individuos que tienen antígenos tan A como B son del grupo AB; aquellos que no tienen antígeno A ni B son del tipo 0.
El plasma sanguíneo contiene anticuerpos llamados aglutininas que reaccionan con los antígenos A o B si ambos son mezclados, estos son los anticuerpos anti-A que reaccionan con el antígeno A y en anticuerpo anti-B reacciona con el Antígeno B.

FACTOR Rh

Se llama así por que el antígeno fue descubierto en la sangre del mono Rhesus, los alelos de tres genes pueden codificar para el antígeno Rh.
Aquellas personas cuyos GR tienen antígeno Rh son designados Rh+ y quienes carecen de antígeno Rh se designan Rh-.